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cck8檢測試劑盒與傳統的MTT實驗有何區別？

cck8檢測試劑盒細胞增殖與活性檢測試劑盒是一種基于SST-8的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。其主要成分為水溶性四唑鹽SST-8(2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)，SST-8是一種類似于MTT的化合物，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成橙黃色的水溶性的甲臜。cck8檢測試劑盒被細胞內脫氫酶生物還原后生成的甲臜能夠直接溶解在培養基中，細胞增殖越多越快，則顏色越深。...

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注意！國家衛健委已發布猴痘診療指南！

猴痘曾經是一種相對罕見的病毒性人畜共患病，具有人際傳播能力，死亡率較高，通過直接接觸感染猴痘的人或動物來傳播。該病的病原體猴痘病毒與天花病毒同屬正痘病毒屬，感染的早期常表現為流感樣癥狀。隨著病情發展，患者出現皮疹、膿皰和淋巴結腫大的體征。當皮疹結痂脫落后可遺留紅斑或色素沉著，甚至會在頭面部留下終生難以消退的瘢痕。雖然多數患者預后良好，但病情嚴重患者可能發生多器官衰竭而死亡。該病目前尚缺少療法，臨床上以支持性治療為主。根據感染毒株的不同，本病死亡率約為1%―10%。猴痘患者*后...

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caspase-3抗體操作簡單，重復性好，效率高

caspase-3抗體是位于哺乳動物細胞凋亡通路下游關鍵的死亡蛋白酶。正常情況下，胞質中的Caspase-3以無活性的酶原形存在，細胞凋亡信號的出現可導致Caspase-3裂解、活化，活化的Caspase-3又進一步導致蛋白酶級聯切割放大，最終使細胞走向死亡。因此Caspase-3表達量可以直接反映細胞凋亡程度。細胞凋亡程度Caspase-3是細胞凋亡過程中最關鍵的執行分子(keyexecutioner)之一，可以剪切細胞凋亡過程中的許多關鍵蛋白，例如PARP。caspase...

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干貨丨抗體標記經驗總結

導讀:熒光抗體標記技術是將熒光標記物以化學方法與特異性抗體共價結合，在抗體-熒光結合物與對應的抗原特異結合后，通過熒光顯微鏡等儀器設備觀察熒光標記物的信號情況，從而實現對待檢物的定位、定性或定量檢測。在實驗過程中，我們經常會遇到如何選擇熒光標記物、多重熒光檢測時如何進行熒光標記物的搭配等問題。為此，小編特意采訪了Bioss抗體標記專家，讓我們一起聽聽專家的分享吧~Q1:市面上的熒光標記物很多，如何判斷一個熒光標記物是否適合標記抗體呢？作為標記的熒光標記物應符合以下要求：●具有...

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抗體標記試劑盒，現貨供應、品種齊全，讓你快速get想要的標記抗體

還在為你的免疫學實驗頭疼嗎？還在花大量時間做二抗孵育和洗滌的工作嗎？還在發愁研究的靶點蛋白沒有商業化標記抗體嗎？還在苦苦等待技術服務公司寄回標記抗體成品嗎？Bioss抗體標記試劑盒系列產品，無需委托技術服務，無需高額費用，無需長時間等候，讓你在自己的實驗桌上就能獲得各種想要的標記抗體。產品優勢?自主研發，現貨供應?價格幾倍低于進口產品?步驟簡單，可操作性強?品種齊全，17種標記任您選擇產品列表知識延伸#不推薦你用直標一抗的理由只有一個，推薦你用的理由卻很多......Bios...

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一起來看看熒光抗體的技術應用

熒光抗體是用于標記的抗體，要求是高特異性和高親和力的。所用抗血清中不應含有針對標本中正常組織的抗體。熒光抗體技術在臨床檢驗上已用作細菌、病毒和寄生蟲的檢驗及自身免疫病的診斷等。在細菌學檢驗中主要用于菌種的鑒定。標本材料可以是培養物、感染組織、病人分泌排泄物等。本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果...

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天天都在用標記抗體，但對抗體的標記方法，你了解多少呢？

關注Bioss公眾號的小伙伴都知道，Bioss在4月份與大家分享了直標一抗在科學研究領域應用的優勢及要點，那么問題來了，直標一抗都有哪些標記物呢？其常用的標記方法你了解嗎？如此重要的問題，且聽Bioss小編慢慢道來......抗體標記是指將標記物（酶、熒光染料、生物素、膠體金等）以共價結合或物理吸附的方式與抗體進行連接，形成抗體-標記物復合物；在抗體-標記物復合物與待檢物形成特異性多元復合物后，通過熒光顯微鏡、射線測量儀、酶標檢測儀、電子顯微鏡和發光免疫測定儀等精密儀器對試驗...

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蛋白的3種提取方法

1.單層貼壁細胞總蛋白的提取倒掉培養液，并將瓶倒扣在吸水紙上使吸水紙吸干培養液（或將瓶直立放置一會兒使殘余培養液流到瓶底然后再用移液器將其吸走）。每瓶細胞加3ml4℃預冷的PBS（0.01MpH=7.2～7.3）。平放輕輕搖動1min洗滌細胞，然后棄去洗液。重復以上操作兩次，共洗細胞三次以洗去培養液。將PBS棄凈后把培養瓶置于冰上。按1ml裂解液加10μlPMSF（100mM），搖勻置于冰上。（PMSF要搖勻至無結晶時才可與裂解液混合。）每瓶細胞加400μl含PMSF的裂解液...

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